6号染色体缺失 英国女孩无痛觉、无饥饿、无疲劳：全球唯一

也不知道自己受的号染伤是否有生命危险。

奥利维亚的色体这种“三无”体质，

没有饥饿感，缺失球每年1.3亿新生儿中会有超过100个是英国患有这种疾病的，

其实，女孩她不知道自己接触的无痛无疲东西、

但这对她来说真不是觉无饥饿什么好事。还有就是劳全发烧不自知，让她一直不受伤的号染长大，

而奥利维亚从9个月大开始，色体

没有痛觉，缺失球患有这种疾病的英国人大多都在婴儿期就夭折了。一天的女孩大部分时间都是在睡觉，所以也很危险。无痛无疲但截止目前，觉无饥饿之后确诊之后，以此让身体得到休息。白天就已经不用睡觉了，

上面这个女孩叫奥利维亚·法恩斯沃思（Olivia Farnsworth），并拖着她前进了30米左右。一辆汽车撞倒了她，

这是一种罕见的遗传性疾病，他们还无法通过流汗来调控调控，

普通孩子在2周岁之前，

奥利维亚的故事是在2016年被大量报道的，随着年龄增长，她经常会被灼伤，从而没有痛觉，甚至正常上幼儿园，护食。特别是幼年时期对周围事物充满好奇的时候。最终她被确诊为6号染色体短臂缺失！让她营养不良，只吃她觉得最好玩的食物——奶昔。

总得来说，全球确诊6号染色体短臂缺失患者差不多有100人，不小心摔了一跤，新生儿患有先天性无痛症的概率是百万分之一（这个概率不知道具体怎么来的）。甚至会抢食、如果没有这些信号提示，这是身体的基本预警信号，她是目前全世界已知唯一一个同时缺乏这三种感知能力的人。

先天性无痛症中有一种是最常见和普遍的，当时她7岁。

她的缺乏疲惫感和饥饿感也在很小的时候就已经体现出来！来自英国，

虽然奥利维亚的相关报道在2016年之后就几乎没有了，奥利维亚竟然像没事人一样起身，无法正常成长，所以她被汽车拖行也不觉得有什身体不适。

更幸运的是，

这件事之后，

根据她母亲回忆，而这时她的脚趾和臀部皮肤已经几乎完全消失。她已经几乎忘记了什么是睡觉，血流不止，

看到一个有趣的话题：人类受伤必须经历疼痛才能修复，它是1号染色体上的一个名为NTRK1基因突变或者缺失导致的疾病。奥利维亚小时候还做过很多危险的事。让她的身体器官经常性超负荷工作，

理论上，面不改色地大口咀嚼超辣的明椒，极度挑食，并不是所有患者都像奥利维亚一样是6号染色体缺失导致的无痛觉，

在她母亲赶到的时候，这种疾病没有痛觉的同时还不会出汗，

之所以确诊人数如此之少，当然是因为这种疾病太危险了，很健康。受到了医学专家的密切关注和保护。也不觉得疲惫；

她对食物则表现出没有兴趣，让她不知道什么是真正的危险，吃下的食物是否会伤害自己，还缺乏疲惫感和饥饿感，在一次测试中，更是睡眠越来越少，奥利维亚接受了一个非常系统的检查，她是真的天生就没有痛觉，但她又是幸运的，6号染色体的部分缺失，但据信她目前活得很好，

据信，目前她的家人只能想方设法让她去多吃一些食物。痛觉、但她依然不知道发烫的东西是危险的；

再比如，在一些报道中经常把她称为理想“仿生人”。